Text copied to clipboard!

Pavadinimas

Text copied to clipboard!

Klinikinių tyrimų vadovas

Aprašymas

Text copied to clipboard!
Ieškome Klinikinių tyrimų vadovo, kuris prisijungs prie mūsų komandos ir vadovaus klinikinių tyrimų projektams nuo pradžios iki pabaigos. Ši pozicija reikalauja stiprių organizacinių įgūdžių, gebėjimo koordinuoti įvairias komandas ir užtikrinti, kad visi tyrimai būtų atliekami laikantis teisinių ir etinių standartų. Kandidatas turės bendradarbiauti su mokslininkais, gydytojais, reguliavimo institucijomis ir kitais suinteresuotaisiais asmenimis, siekiant užtikrinti tyrimų kokybę ir efektyvumą. Darbo metu reikės stebėti tyrimų eigą, valdyti biudžetus, rengti ataskaitas ir spręsti iškilusias problemas. Svarbu turėti patirties klinikinių tyrimų srityje, gerai išmanyti GCP (geros klinikinės praktikos) reikalavimus ir turėti gebėjimą dirbti dinamiškoje aplinkoje. Ši pozicija suteikia galimybę prisidėti prie naujų medicininių produktų kūrimo ir pagerinti pacientų gydymo kokybę.

Atsakomybės

Text copied to clipboard!
  • Planuoti ir koordinuoti klinikinių tyrimų veiklas.
  • Užtikrinti tyrimų atitikimą teisės aktams ir etikos standartams.
  • Bendradarbiauti su tyrimų komandomis ir suinteresuotosiomis šalimis.
  • Stebėti tyrimų eigą ir spręsti iškilusias problemas.
  • Rengti ir pateikti tyrimų ataskaitas.
  • Valdyti tyrimų biudžetą ir išteklius.
  • Organizuoti mokymus tyrimų personalui.
  • Užtikrinti duomenų kokybę ir tikslumą.
  • Prižiūrėti tyrimų dokumentaciją ir archyvavimą.
  • Vykdyti rizikos valdymo veiklas tyrimų metu.

Reikalavimai

Text copied to clipboard!
  • Aukštasis išsilavinimas medicinos, farmacijos ar susijusioje srityje.
  • Patirtis klinikinių tyrimų valdyme nuo 3 metų.
  • Žinios apie GCP, ICH ir kitus reglamentus.
  • Stiprūs organizaciniai ir komunikaciniai įgūdžiai.
  • Gebėjimas dirbti komandoje ir savarankiškai spręsti problemas.
  • Puikios lietuvių ir anglų kalbų žinios.
  • Patirtis biudžeto valdyme ir ataskaitų rengime.
  • Gebėjimas dirbti spaudžiant terminams.
  • Aukštas atsakomybės jausmas ir dėmesys detalėms.
  • Gebėjimas naudotis tyrimų valdymo programine įranga.

Galimi interviu klausimai

Text copied to clipboard!
  • Kokia jūsų patirtis klinikinių tyrimų valdyme?
  • Kaip užtikrinate tyrimų atitikimą teisės aktams?
  • Kaip sprendžiate konfliktines situacijas tyrimų metu?
  • Kokias tyrimų valdymo sistemas esate naudoję?
  • Kaip valdote tyrimų biudžetą?
  • Kaip organizuojate tyrimų komandos darbą?
  • Kaip užtikrinate duomenų kokybę?
  • Kaip reaguojate į nenumatytas problemas tyrimų metu?
  • Kokius mokymus esate vedę tyrimų personalui?
  • Kaip palaikote ryšius su reguliavimo institucijomis?